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可見分光光度計(jì)廣泛適用于冶金、化工、機(jī)械、醫(yī)學(xué)、生物、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、教學(xué)等行業(yè)和領(lǐng)域?？梢姺止夤舛扔?jì)操作步驟1.檢查上海可見分光光度計(jì)各調(diào)節(jié)鈕的起始位置是否正確，接通電源開關(guān)，打開樣品室暗箱蓋，使電表指針處于“0”位，預(yù)熱20min后，再選擇須用的單色光波長和相應(yīng)的放大靈敏度檔，用調(diào)“0”電位器調(diào)整電表為T=0%。2.蓋上樣品室蓋使光電管受光，推動(dòng)試樣架拉手，使參比溶液池(溶液裝入4/5高度，置第一格)置于光路上，調(diào)節(jié)100%透射比調(diào)節(jié)器，使電表指針指T=100%。3.重復(fù)進(jìn)行...

1、儀器常見故障發(fā)生的原因：出庫的儀器都是經(jīng)過調(diào)試、老化和檢驗(yàn)通過的儀器，所以在正常的存儲(chǔ)、搬運(yùn)與使用中不應(yīng)該有問題的出現(xiàn)，在儀器的使用過程中出現(xiàn)的問題主要原因在于：1）、存儲(chǔ)和使用環(huán)境的惡劣導(dǎo)致電器零部件和光學(xué)件的損壞2）、不適當(dāng)?shù)陌徇\(yùn)導(dǎo)致儀器緊錮部件的松動(dòng)或易損器件的損壞3）、用戶的誤操作4）、燈的使用超過其壽命時(shí)間5）、電器件的老損6）、用戶電網(wǎng)的不穩(wěn)定2、儀器常見故障的種類：1）、聯(lián)機(jī)問題2）、穩(wěn)定性問題3）、自檢通不過4）、其它問題3、儀器常見故障的分析與解決：（軟...

智能化原子熒光光度計(jì)是基于原子熒光分析技術(shù)設(shè)計(jì)的，通過樣品中金屬元素在高溫條件下產(chǎn)生特定波長的熒光信號來進(jìn)行元素分析。主要過程包括樣品處理、原子化、激發(fā)與發(fā)射、入射與檢測以及數(shù)據(jù)處理與結(jié)果顯示。其中，樣品處理涉及溶解或消解待測樣品，提取目標(biāo)元素；原子化則是將樣品轉(zhuǎn)換為氣態(tài)金屬原子；激發(fā)與發(fā)射則是使用激發(fā)源激發(fā)金屬原子，使其躍遷到激發(fā)態(tài)并在退激過程中發(fā)射出特定波長的熒光信號；入射與檢測則是使用入射系統(tǒng)將熒光信號引導(dǎo)至檢測器進(jìn)行測量和分析；數(shù)據(jù)處理與結(jié)果顯示則是通過數(shù)據(jù)處理算法和...

紫外可見分光光度計(jì)屬于精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S修與保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長儀器的使用壽命。1、工作環(huán)境檢查：1)、放置要求：儀器應(yīng)平穩(wěn)的擺放在水平固定的桌面上。(因?yàn)榉止夤舛扔?jì)為精密光學(xué)儀器,在運(yùn)行的過程中如果桌面不穩(wěn)，會(huì)影響其工作狀態(tài),且儀器處在工作狀態(tài)時(shí)，燈絲處于高溫狀態(tài),此時(shí)如果有劇烈的震動(dòng)會(huì)導(dǎo)致燈絲折斷。)2)、溫度要求：工作環(huán)境的溫度在5-35度之間。(儀器在工作狀態(tài)時(shí)內(nèi)部較熱需要用儀器自身的散熱風(fēng)扇...

原子吸收分光光度計(jì)測定法由于其本身所具有的許多優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)在冶金、地質(zhì)、化工、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、環(huán)保等各個(gè)領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用。盡管預(yù)處理的方法因試樣性質(zhì)不同而不同，但無論試樣是固體還是液體，是無機(jī)物還是有機(jī)物，都不妨礙用原子吸收分光光度法來進(jìn)行測定。元素周期表上的大多數(shù)元素都可以用原子吸收分光光度法來進(jìn)行測定。1、堿金屬檢測堿金屬(Li，Na，K，Rb，Cs)是用原子吸收分光光度法測定的靈敏度很高的一類元素。堿金屬的沸點(diǎn)較低，通過火焰區(qū)能立刻蒸發(fā)產(chǎn)生背景吸收。2、堿土金屬檢測堿土金...

超微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長儀器使用壽命。超微量分光光度計(jì)常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Ol...